日本鰻苗漁獲及進口量統計與入池量有極大之差額

日本鰻苗漁獲及進口量統計與入池量有極大之差額
(http://www.fa.gov.tw/cht/PublicationsPubGlobal/)

根據漁獲統計，日本2015年漁期之日本鰻苗採捕量為5.7公噸，進口量有3公噸，共8.7公噸，但根據養殖業者鰻苗之入池量統計卻有18.3公噸之入池量，產生高達9.6公噸之差額。今年10月12日在自民黨召開之該黨水產部會、水產總和調查會，邀請日本水產廳進行說明。

        根據負責採捕報告之都道府縣認為這9.6公噸差額是由於(1)採捕人不想被別人知道自己之採捕量，以及報告麻煩等理由而沒有報告；(2)採捕人除了指定出貨地點外，以更高的販售價格賣給別人，此一部分被漏報；(3)沒有採捕證照者之捕獲，即所謂「密漁」等有以致之。

        事實上日本鰻苗之流通管道相當不透明，存有「地下渠道」，但水產廳副廳長長谷成人表示：「不管漁獲統計或地下流通管道之不透明，但最後這些鰻苗全部都會入池放養，現階段日本、中國大陸、台灣、韓國已合意實施入池量配額之管理。日本鰻由於其棲息環境與海域之問題，抑制漁獲量的管理有一定之難度，現在只能一面看鰻苗之來游狀況，以入池量之限制做為科學管理之調整基準。」突顯出流通問題既影響到養殖業者之經營面，又是資源管理的一個缺口。會中日本全國養鰻機構理事長村上寅美則表達鰻苗價格高騰讓養鰻業者吃足了苦頭，要求對入池量受到限制之養鰻中小企業建構安全網，他也要求佔成鰻消費量七成之日本，應主導日本鰻之資源管理。

Eels Consume Their Own Bones to Survive Migration

By Charles Q. Choi, Live Science Contributor

(http://www.livescience.com/56535-eels-consume-their-bones-to-survive-migration.html)

European eels migrate thousands of miles from European freshwaters to the Sargasso Sea, developing along the way from larvae to adults.

Credit: Anders Asp

To survive an arduous swim thousands of miles long without eating anything on the way, European eels apparently lose a significant amount of bone in a way that keeps them alive and moving, a new study finds.

This finding could yield insights that will help scientists prevent or reverse human bone loss, the researchers said.

In order to spawn, European eels (Anguilla anguilla) undertake a 3,000-mile-long (5,000 kilometers) migration from European freshwaters across the Atlantic Ocean to the Sargasso Sea, located between the Azores Islands and the Caribbean Sea. During this trek, previous research found that they not only mature sexually, but also abstain entirely from eating. [Quest for Survival: 17 Amazing Animal Migrations]

During this energy-consuming, months-long journey, eels lose substantial amounts of bone, other research has found. "Their bones become significantly thinner — for instance, their skull loses more than 50 percent of bone volume, while the spine loses about 65 percent of bone volume," said study senior author Björn Busse, a biomedical scientist and biomedical engineer at University Medical Center Hamburg in Germany.

A great deal remains uncertain regarding the specific mechanisms that drive this bone loss in eels. A better understanding of how this bone thinning works could "provide new directions in understanding human bone-loss syndromes," Busse said.

To shed light on how the eel skeleton shrinks as it matures, the scientists analyzed the bones of 30 specimens at different stages of the eel life cycle. Since eel migration takes place in the deep sea, and satellite tags are too big for animals as small as these eels (adults typically reach lengths of about 2.3 feet, or 70 centimeters), the researchers had no way to collect bone samples from actual migrating eels. Instead, they examined eels that were artificially induced in a lab to mature through hormone injections.

The researchers found that the parts of the eel skeleton that contain bones cells called osteocytes, such as the skull bones, break down "to provide minerals and nutrients necessary during migration," Busse said. In contrast, eel bone that lacked bone cells — such as the mineralized sheath around its notochord, a flexible rod making up part of the eel backbone — was protected from breakdown "to maintain the stability of the spine, which is crucial for reaching the spawning areas."

"It is often said that humans are the only species that commonly undergoes bone loss — osteoporosis — during life," Busse said. However, that belief may be due to the fact that most of the lab animals that are used in bone research are short-lived mice and rats, he said.

"We show that European eels, which are very long-living animals, living up to 80 years, also feature bone loss as a part of their natural biology," Busse said. "Learning how bone is lost in different species can give us new insights for understanding peculiarities in human bone-loss conditions, and may stimulate research ideas for the prevention and treatment of osteoporosis in humans."

Busse noted that European eels are endangered. "Hence, understanding their biology has [the] potential to preserve this important fish type," he said.

The scientists detailed their findings online Oct. 19 in the journal Proceedings of the Royal Society B.

Original article on Live Science.

西洋音樂史入門-必修曲目

(http://highschool.tw/classical/classical_book/classical_book_02.php)

交響曲 維基百科。Symphony youtube

布魯克納 - Bruckner - 第四號交響曲「浪漫」 - Symphony no 4 - in E flat major - WAB 104 - Romantic
布魯克納 - Bruckner - 第七號交響曲 - Symphony no 7 - in E major - WAB 107
布魯克納 - Bruckner - 第八號交響曲 - Symphony no 8 - in C minor - WAB 108
德弗札克 - Dvorak - 第九號交響曲「新世界」 - Symphony no 9 - in E minor - Opus 95 - B 178 - From the New World
蕭士塔高維契 - Shostakovich - 第五號交響曲，D小調，作品47 - Symphony No.5 - in d - Op.47
蕭士塔高維契 - Shostakovich - 第十號交響曲，e小調，作品編號93 - Symphony no 10 - in E minor - Opus 93
蕭士塔高維契 - Shostakovich - 第十一號交響曲「1905年」 - Symphony no 11 - in G minor - Opus 103 - Year 1905
蕭士塔高維契 - Shostakovich - 第七號交響曲「列寧格勒」，作品編號60 - Symphony no 7 - in C major - Opus 60 - Leningrad
孟德爾頌 - Mendelssohn - 第四號交響曲「義大利」，A大調，作品90號 - Sym No.4 - in A - Op.90 - Italian
李斯特 - Liszt - 交響曲「但丁」 - Dante Symphony
海頓 - Haydn - 第100號交響曲「軍隊」，G大調 - Symphony no 100 - in G major - H 1no 100 - Military
海頓 - Haydn - 第104號交響曲「倫敦」，D大調 - Symphony no 104 - in D major - H 1 no 104 - London
海頓 - Haydn - 第44號交響曲「悲傷」，E小調 - Symphony no 44 - in E minor - H 1 no 44 - Trauer
海頓 - Haydn - 第45號交響曲「告別」 - Symphony no 45 - in F sharp minor - H 1 no 45 - Farewell
舒伯特 - Schubert - 第九號交響曲「偉大」Symphony no 9 - in C major - D 944 - Great
馬勒 - Mahler - 第一號交響曲「巨人」 - Symphony no 1 - in D major - Titan
馬勒 - Mahler - 第二號交響曲「復活」，c小調 - Symphony no 2 - in C minor - Resurrection
白遼士 - Berlioz - 幻想交響曲，作品14 - Symphonie Fantastique Op. 14
西貝流士 - Sibelius - Sibelius - 第七號交響曲，作品105 - Symphony no 7 - in C major - Opus 105
布拉姆斯 - Brahms - 第一號交響曲，作品編號68 - Symphony No.1 - in c minor - Op.68
布拉姆斯 - Brahms - 第二號交響曲，D大調，作品編號73 - Symphony no 2 - in D major - Opus 73
布拉姆斯 - Brahms - 第四號交響曲，E小調，作品98 - Symphony no 4 - in E minor - Opus 98
貝多芬 - Beethoven - 第九號交響曲「合唱」 - Symphony No.9 - in d - Op.125 - Choral
貝多芬 - Beethoven - 第三號交響曲「英雄」 - Symphony No.3 - in E-flat - Op.55 - Eroica
貝多芬 - Beethoven - 第五號交響曲「命運」 - Symphony No.5 - in c - Op.67
貝多芬 - Beethoven - 第6號交響曲，F大調，作品68「田園」 - Symphony No.6 - in F - Op.68 - Pastoral
柴可夫斯基 - Tchaikovsky - 第六號交響曲「悲愴」 - Symphony No. 6 - In B Minor - Op. 74 - Pathetique
柴可夫斯基 - Tchaikovsky - 第四號交響曲，f小調，作品編號36 - Symphony no 4 - in F minor - Opus 36
柴可夫斯基 - Tchaikovsky - 第五號交響曲，E小調，作品64 - Symphony no 5 - in E minor - Opus 64
拉赫曼尼諾夫 - Rachmaninov - 第二號交響曲，E小調，作品27 - Symphony No.2 - in e - Op.27
普羅高菲夫 - Prokofiev - 第一號交響曲「古典」，D大調，作品25 - Symphony no 1 - in D major - Opus 25 - Classical
莫札特 - Mozart - 第十九號交響曲，作品132 - Symphony no 19 - in E flat major - K 132
莫札特 - Mozart - 第25號交響曲，K.183 - Symphony no 25 - in G minor - K 183 (173dB)
莫札特 - Mozart - 第31號交響曲「巴黎」，D大調，作品編號K297 - Symphony no 31 - in D major - K 297 (300a) - Paris
莫札特 - Mozart - 第32交響曲,G大調,K.318 - Symphony no 32 - in G major - K 318
莫札特 - Mozart - 第35號交響曲「哈弗納」，D大調，K385 - Symphony no 35 - in D major - K 385 - Haffner
莫札特 - Mozart - 第36號交響曲「林茨」 - Symphony no 36 - in C major - K 425 - Linz
莫札特 - Mozart - 第38號交響曲「布拉格」，D大調,K.504 - Symphony no 38 - in D major - K 504 - Prague
莫札特 - Mozart - 第四十一號交響曲「朱彼得」，C大調，K.551 - Symphony no 41 - in C major - K 551 - Jupiter

協奏曲 維基百科。Concerto youtube

德弗札克 - Dvorak - 大提琴協奏曲，作品104 - Concerto for Cello - Opus 104/B 191 - in B minor
韋瓦第 - Vivaldi - 小提琴協奏曲「四季」 - Concerto for Violin - Opus 8 -in E major
葛利格 - Grieg - A小調鋼琴協奏曲,作品16 - Piano Concerto - Op.16 - in a
艾爾加 - Elgar - E小調大提琴協奏曲，作品85 - Cello Concerto - Op.85 - in E minor
艾爾加 - Elgar - B小調小提琴協奏曲，作品61 - Concerto for Violin - Opus 61 - in B minor
孟德爾頌 - Mendelssohn - 小提琴協奏曲，E小調，作品64 - Concerto for Violin - Opus 64 - in E minor
李斯特 - Liszt - 第一號鋼琴協奏曲，降E大調 - Concerto for Piano no 1 - S 124 - in E flat major
蕭邦 - Chopin - 第2號鋼琴協奏曲，F小調，作品21 - Concerto for Piano no 2 - B 43/Opus 21 - in F minor
蕭邦 - Chopin - 第一號鋼琴協奏曲，e小調，作品編號11 - Piano Concerto No.1 - Op.11 - in e
西貝流士 - Sibelius - Sibelius - 小提琴協奏曲，D小調，作品47 - Concerto for Violin - Opus 47 - in D minor
巴哈 - Bach - 布蘭登堡協奏曲第一號 - Brandenburg Concerto no 1 - BWV 1046 - in F major
巴哈 - Bach - 布蘭登堡協奏曲第二號 - Brandenburg Concerto no 2 - BWV 1047 - in F major
巴哈 - Bach - 布蘭登堡協奏曲第三號 - Brandenburg Concerto no 3 - BWV 1048 - in G major
巴哈 - Bach - 布蘭登堡協奏曲第四號 - Brandenburg Concerto no 4 - BWV 1049 - in G major
巴哈 - Bach - 布蘭登堡協奏曲第五號 - Brandenburg Concerto no 5 - BWV 1050 - in D major
巴哈 - Bach - 布蘭登堡協奏曲第六號 - Brandenburg Concerto no 6 - BWV 1051 - in B flat major
巴哈 - Bach - 雙小提琴協奏曲 - Concerto for two violins - BWV 1043
布拉姆斯 - Brahms - 第二號鋼琴協奏曲，作品編號83 - Concerto for Piano no 2 - Opus 83 - in B flat major
布拉姆斯 - Brahms - 複協奏曲（為小提琴與大提琴），A小調，作品102 - Concerto for Violin and Cello - Opus 102 - in A minor - Double
布拉姆斯 - Brahms - 小提琴協奏曲D小調，作品77 - Concerto for Violin - Opus 77 - in D major
莫札特 - Mozart - 第19號鋼琴協奏曲，F大調，K.459 - Concerto for Piano no 19 in F major, K 459
貝多芬 - Beethoven - 第三號鋼琴協奏曲，C小調，作品編號37 - Concerto for Piano no 3 in C minor, Opus 37
貝多芬 - Beethoven - 第一號鋼琴協奏曲，C大調，作品編號15 - Piano Concerto No.1,in C, Op.15
貝多芬 - Beethoven - 第5號鋼琴協奏曲「皇帝」，降E大調，作品73 - Piano Concerto No.5 in E flat, Op.73 ’Emperor’
貝多芬 - Beethoven - 小提琴協奏曲 - Violin Concerto in D, Op.61
鮑凱里尼 - 降B大調 大提琴協奏曲 - Concerto for Cello no 9 in B flat major, G 482
拉威爾 - Ravel - G大調鋼琴協奏曲 - Concerto for Piano in G major
拉威爾 - Ravel - D大調左手鋼琴協奏曲 - Concerto for Piano left hand in D major
布魯赫 - 第一號小提琴協奏曲，作品26 - Concerto for Violin no 1 in G minor, Opus 26
薩拉沙泰 - 卡門幻想曲 - Carmen Fantasy for Violin and Orchestra, Opus 25
葛蘭傑 - 茉莉花 - Grainger: Beautiful Fresh Flower
柴可夫斯基 - Tchaikovsky - 降B小調第一號鋼琴協奏曲，作品 23 - Concerto for Piano no 1 in B flat minor, Opus 23
拉赫曼尼諾夫 - Rachmaninov - 第一號鋼琴協奏曲，升f小調，作品編號1 - Concerto for Piano no 1 in ｆ sharp minor, Opus 1
拉赫曼尼諾夫 - Rachmaninov - 第二號鋼琴協奏曲，C小調 - Piano Concerto No.2 in c, Op.18
拉赫曼尼諾夫 - Rachmaninov - 第三號鋼琴協奏曲，作品30 - Rachmaninoff's Piano Concerto No. 3 In D Minor, Opus 30
拉赫曼尼諾夫 - Rachmaninov - 帕格尼尼主題狂想曲，作品43 - Rhap on a Theme of Paganini, Op.43
蕭泰然 - 望春風協奏曲 - 蕭泰然：望春風協奏曲
莫札特 - Mozart - 第二十一號鋼琴協奏曲，C大調，K.467 - Concerto for Piano no 21 in C major, K 467
莫札特 - Mozart - 第二十三號鋼琴協奏曲，降A大調，K.488 - Concerto for Piano no 23 in A major, K 488
莫札特 - Mozart - 第二十四號鋼琴協奏曲，C大調，K 491 - Concerto for Piano no 24 in C minor, K 491
莫札特 - Mozart - 第25號鋼琴協奏曲，C大調，K.503 - Concerto for Piano no 25 in C major, K 503
莫札特 - Mozart - 降B大調第27號鋼琴協奏曲，K.595 - Concerto for Piano no 27 in B flat major, K 595
莫札特 - Mozart - 第3號小提琴協奏曲，G大調，K.216 - Concerto for Violin no 3 in G major, K 216
莫札特 - Mozart - 第二十六號鋼琴協奏曲「加冕」，D大調，K.537 - Piano Concerto No.26 in D, K.537 ’Coronation’
莫札特 - Mozart - 第二十號鋼琴協奏曲，d小調，K.466 - Piano Concerto in d, No.20, K.466
莫札特 - Mozart - 交響協奏曲（供小提琴、中提琴與樂團用），降E大調，K.364 - Sinfonia concertante for Violin and Viola in E flat major, K 364 (320d)
莫札特 - Mozart - 第五號小提琴協奏曲，K.219 - Violin Concerto No.5 in A, K.219

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泰綺思瞑想曲 - Thais: Meditation 貝多芬 - Beethoven - 第8號鋼琴奏鳴曲「悲愴」，C小調，作品13 - Piano Sonata No.8 in c, Op.13, ’Pathetique’ 貝多芬 - Beethoven - 奏鳴曲23號，F小調，作品57「熱情」 - Son No.23 in f, Op.57 ’Appassionata’ 貝多芬 - Beethoven - C大調第21號鋼琴奏鳴曲，作品53，華德斯坦 - Sonata No. 21 In C Major Op. 53 ’Waldstein-Sonata’ 貝多芬 - Beethoven - 第十四號鋼琴奏鳴曲「月光」 - Sonata for Piano no 14 in C sharp minor, Opus 27 no 2 "Moonlight" 貝多芬 - Beethoven - 第五號小提琴奏鳴曲，F大調，作品24「春」 - Sonata for Violin and Piano no 5 in F major, Opus 24 "Spring" 貝多芬 - Beethoven - 第9號小提琴奏鳴曲，A大調，作品47「克羅采」 - Sonata for Violin and Piano no 9 in A minor, Opus 47 "Kreutzer" 柴可夫斯基 - Tchaikovsky - 弦樂小夜曲 - Serenade for Strings in C major, Opus 48 柴可夫斯基 - Tchaikovsky - A小調鋼琴三重奏「一位偉大藝術家的回憶」 - Trio for Piano and Strings in A minor, Opus 50 獨奏曲 - Solo - 鋼琴獨奏-Piano Solo youtube。小提琴獨奏-Vilion Solo youtube。大提琴獨奏-Cello Solo youtube。雙簧管獨奏-Oboe Solo youtube。單簧管獨奏-Clarinet solo youtube。長笛獨奏-Flute solo youtube。 德布西 - Debussy - 印象集 I - Images for Piano, Set 1 德布西 - Debussy - 印象集 I，第一首--倒影 - 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Record of Female Maturation of the Short-finned Eel

Trop Life Sci Res. 2016 Feb;27(1):145-52.

The First Record of Female Maturation of the Short-finned Eel, Anguilla bicolor bicolor, in the Coastal Waters of Thailand.

Tongnunui P, Yoknoi N, Pechnoi P, Yamada H, Kon K.

Abstract

Objektif kajian ini adalah untuk memberikan informasi biologi pembiakan untuk perkembangan gonad belut short-finned, Anguilla bicolor bicolor, yang mendiami kawasan perairan pantai Thailand. Belut short-finned telah dikumpul daripada tiga kawasan pinggir laut di Provinsi Trang, di Selatan Thailand, dari September 2011 hingga Disember 2013. Gonad daripada 151 spesimen telah menjalani analisa histologi. Daripada pemerhatian histologi, betina pramatang dan matang dijumpai. Berpandukan oosit lanjut dalam keseluruhan bahagian ovari, ovari-ovari spesimen yang dikaji telah diklasifikasikan kepada tiga fasa matang: 1) fasa pramatang telah dikenal pasti dengan kehadiran ovari yang mengandungi oogonia dan oosit pertumbuhan primer, 2) fasa perkembangan telah dikenal pasti dengan kehadiran ovari yang mengandungi oosit peringkat vitellogenik awal bersama dengan oogonia dan oosit korteks alveolar dan adiposit yang banyak, dan 3) fasa vitellogenik lambat yang merujuk kepada ovari yang mempunyai hampir kebanyakannya oosit peringkat vitellogenik lambat. Kepadatan oosit yang berdampingan dengan matriks adipos dianggap mewakili darjah pembesaran gonad. Keputusan kajian ini boleh diaplikasi untuk takrif secara lanjut kawasan peneluran A. bicolor bicolor di kawasan Lautan Hindi.

The objective of the present study was to provide reproductive biological information on the gonadal development of the short-finned eel, Anguilla bicolor bicolor, which inhabits the coastal waters of Thailand. Short-finned eels were collected from three coastal areas of Trang Province, southern Thailand, from September 2011 to December 2013. The gonads of 151 specimens were subjected to a histological analysis. The histological observations found both immature and maturing females. Based on the advanced oocytes within an entire ovarian section, the ovaries of the studied specimens were classified into three maturity phases: 1) the immature phase was defined by ovaries that showed oogonia and primary growth oocytes, 2) the developing phase was defined by ovaries that contained early vitellogenic-stage oocytes with some oogonia present along with cortical alveolar oocytes and many adipocytes, and 3) the late vitellogenic phase refers to ovaries that contained nearly entirely late-vitellogenic oocytes. The density of oocytes in juxtaposition to an adipose matrix is considered to represent the degree of gonadal development. The results of this study may be applicable in further defining the general spawning area of A. bicolor bicolor in regions of the Indian Ocean.

(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4807959/pdf/tlsr-27-1-145.pdf)