Thursday, July 13, 2017

日本鳗鲡仔鱼的开口饵料和行为特征

日本鳗鲡仔鱼的开口饵料和行为特征
刘利平1刘登攀1蒲金成1杜力1陈桃英1陈文银1郑春静2吴雄飞2吴嘉敏1     
摘要:在连续多年日本鳗鲡人工繁殖实验的基础上,研究了不同饵料对日本鳗鲡仔鱼存活率的影响,并记录了仔鱼的运动特征和摄食行为。结果显示,与对照组(不投饵)相比,投喂以鲨鱼卵、磷虾提取液为基础的饵料和以鲨鱼卵、海蜇匀浆液为基础的饵料以及微绿球藻液均提高了日本鳗鲡仔鱼的存活率,仔鱼发育至柳叶鳗前期阶段;而投喂以鲨鱼卵、卤虫匀浆液为基础的饵料和以卤虫匀浆液、磷虾提取液为基础的饵料,以及轮虫、海带+龙须菜匀浆液或海蜇以及发酵鲨鱼肉,均降低日本鳗鲡仔鱼的存活率。实验同时还研究了日本鳗鲡仔鱼的主动摄食行为,摄食时仔鱼先用吻端反复多次触碰食物,然后张开下颌咬食,证实了日本鳗鲡早期仔鱼的摄食方式是触碰后咬食。
关键词日本鳗鲡    仔鱼    开口饵料    摄食行为    
日本鳗鲡(Anguilla japonica)俗称河鳗,是东亚重要的经济水产品之一,在中国、日本和韩国广泛养殖。目前用于人工养殖的鳗苗全部来自野外捕捞,人类的大量捕捞导致日本鳗鲡资源锐减[1],2014年世界自然保护联盟(IUCN)发表的“红色名录”将其认定为濒危物种[2]。为避免日本鳗鲡的自然资源枯竭,开展人工育苗是解决的根本途径。
我国在20世纪70年代通过人工繁殖获得了鳗鲡仔鱼[3],与此同期,日本也获得日本鳗鲡仔鱼[4]。1995年Tanaka等[5]发现仔鱼可摄入轮虫,随后又发现日本鳗鲡仔鱼摄食冷冻干燥的白斑角鲨(Squalus acanthias)卵粉,并可以生长;另据报道在室内条件下可获得柳叶鳗幼体和玻璃鳗[6-7],但是仔鱼存活率和幼鱼变态率极低[8]。有关欧洲鳗鲡(A. anguilla)仔鱼开口饵料的研究正处于起步阶段[9]。国内关于日本鳗鲡繁殖研究较多,而鳗鲡仔鱼开口饵料及其摄食方式的研究鲜见报道。
合适的开口饵料是日本鳗鲡仔鱼存活及变态成功的关键因素。仔鱼的摄食行为与开口饵料的状态、味道、颗粒大小等紧密相关,开展日本鳗鲡仔鱼摄食行为研究对研制日本鳗鲡仔鱼适宜开口饵料具有重要作用。由于鳗鲡特殊的生活史,其人工繁殖及仔鱼培育均是世界性难题,本团队对此开展初步研究,以期为实现日本鳗鲡的全人工繁殖积累相关资料。
1 材料与方法1.1 实验亲鱼
实验用亲鱼为2015年11月在上海长江口收购的野生降海日本鳗鲡,其中雌鱼体质量510~1000 g,雄鱼110~340 g。先将亲鱼暂养在水泥池中,水温控制在15~18 °C,盐度从淡水调整至20。随后于2016年3月将亲鱼转移至海水循环养殖系统中,温度控制在17~18 °C。2016年5月再将亲鱼转移至直径为8 m的圆形玻璃钢水槽中,水温21~22 °C,盐度24,1周后盐度调整至30。全程用遮阳网遮光,实验期间亲鱼不投喂食物。
1.2 人工催熟与催产
为诱导亲鱼的性腺发育,从1月份开始,给雌性日本鳗鲡注射人绒毛膜促性腺激素(hCG,200 IU/kg·次)和鲤(Cyprinus carpio)脑垂体匀浆液(carp pituitary extract,CPE,10 mg/kg·次)9~ 12次。雄性日本鳗鲡注射剂量减半,注射针数为7~9针。雌鳗催产前注射hCG+CPE混合液,注射剂量为200 IU hCG/kg和15 mg CPE/kg;24 h后再注射CPE+hCG+17α-hydroxyprogesterone (17α-羟基孕酮,OHP)混合液,注射剂量分别为15 mg CPE/kg、200 IU hCG/kg和10 mg OHP/kg;雄鳗注射剂量为1000 IU hCG/kg和15 mg CPE/kg。然后将其放入直径为8 m、水深0.7 m的圆形玻璃钢水槽中自然产卵。在日本鳗鲡成熟后期和催产时,根据实际情况适当调整注射剂量。
1.3 胚胎发育和仔鱼培育
亲鱼在注射催产针后的12~13 h,即次日凌晨4:00—5:00自然产卵受精。仔鱼在受精36~37 h后孵化出膜。仔鱼孵化第6天,从孵化缸中捞取300尾健康有活力的仔鱼,随机放入30个2 L的圆形玻璃鱼缸中,每缸10尾仔鱼。水温控制在(22.5±0.5) °C,盐度34.5。实验全程光照强度低于100 lx。
1.4 实验饵料
配制A、B、C、D、E、F、G、H、I共9种不同成分的饵料。饵料成分与制作方法如表1所示。对照组不投喂饵料。每天早上制作好饵料,保存于4 °C下备用。
表 1 仔鱼开口饵料配方和制作方法Tab.1 Formula and manufacturing method for first-feeding of A. japonica larvae
1.5 投喂方法与管理
将10个不同饵料组依次记作组A~组I,每组设3个重复。按表1中的顺序投喂饵料,以不投喂饵料组作为对照组。每天投喂3次,投喂时间分别为9:00、15:00、21:00。每次投喂量为0.3 mL,用胶头滴管吸取稀糊状饵料,分散投喂在鱼缸底部。投喂饵料时开灯,时间持续0.5 h,其余时间均为弱光或者黑暗状态。每次投喂完饵料1 h后用虹吸管吸出缸底的残饵和死苗,每次换水量占总体积的2/3。每日8:00和20:00统计每个鱼缸中存活的仔鱼数量。仔鱼每天的存活率取3组的平均数。饵料实验在12 dph(孵化后的天数,days post-hatch, dph)时结束。
1.6 仔鱼观察
仔鱼孵化出膜后,定期取样;用带有数码相机(Nikon, DS-Fi2)的显微镜(Nikon, Ci-S)观察并拍照。在18 dph时,用数码相机(SONY, ILCE-7)拍摄记录仔鱼的运动和摄食行为,拍摄间歇投喂组A饵料。相机分辨率为6000×4000像素,曝光时间1/50 s。仔鱼视频处理软件为Adobe Premier Pro CC,图像处理软件为Photoshop CC。
2 结果2.1 不同饵料对仔鱼存活率的影响
日本鳗鲡受精卵在温度23 °C、盐度34时的孵化时间为36~37 h。仔鱼从7 dph开始投喂,随着时间的延长,存活率逐渐下降( 图1)。7~12 dph,平均存活率为组E>组A>组B>对照组>组F>组I>组H>组G>组D>组C。仔鱼在8和9 dph的存活率急剧下降,在10和11 dph,存活率趋于稳定,12 dph时存活率再度下降(图1)。组D中的仔鱼在9 dph全部死亡;组I、组G、组C和组H中的仔鱼在10 dph全部死亡。在12 dph,组E、组A和组B中仍有仔鱼存活,部分仔鱼存活时间达20 d。与对照组相比,组E、组A和组B中的饵料延长了仔鱼的存活时间;与之相反,组F、组I、组H、组G、组D和组C中的饵料减少了仔鱼的存活时间,而且其存活率在投喂初期就迅速下降,直至全部死亡。在组H中,伞径被剪成两半的海蜇仍然存活,但其对日本鳗鲡仔鱼有蜇伤致死或者捕食作用,同时也观察到日本鳗鲡仔鱼对海蜇有咬食行为,肠道中有透明状食物。
图 1 不同饵料对日本鳗鲡仔鱼存活率的影响各时间点的存活率数据为平均值Fig. 1 Effects of different diets on survival rate of A. japonica larvaeData of survival rate were means of replicates
2.2 仔鱼外部形态和行为特征观察
仔鱼在6 dph肠道贯通,8 dph卵黄和油球基本吸收完毕。在10 dph时,仔鱼心率为110~120次/min;颌齿4对,尖锐锋利,下颌齿长于上颌齿,口腔不能完全闭合。仔鱼在7 dph之后,大部分时间在鱼缸的底层活动。仔鱼游动敏捷,游动方向无规律(图版-2, 3, 4):有时沿着缸壁作鳗形巡游,缓慢轻柔;有时仔鱼会头朝下尾朝上,倾斜静止在水的中、下层,做较长时间的停顿,靠胸鳍和尾鳍的轻微快速摆动来控制平衡,下颌会有规律的一张一合;有时仔鱼会长时间在缸底休息,有外界刺激时才游动。仔鱼在摄食时,先用吻端轻轻触碰食物,然后张开下颌,上颌保持不动,口张开至最大时迅速闭合下颌,同时尾部高频率摆动并伴有甩头动作,使仔鱼在上、下颌咬合的瞬间突然快速后退,随后再返回重复之前的摄食动作(图版-5)。当强光突然照射处在黑暗中的仔鱼时,仔鱼会迅速摆动头部和尾部,向后逃避。
在显微镜下,可以观察到18 dph仔鱼的牙齿上粘附有饵料,前肠没有食物,中、后肠饱满(图版-1)。有部分仔鱼的颌部长有水霉,这可能是由于摄食时仔鱼的上、下颌反复触碰到玻璃缸壁致受伤感染。
图版 早期鳗鲡仔鱼及摄像机下仔鱼的动态行为1. 显微镜下18 dph仔鱼;2. 突然扭动身体时的仔鱼;3, 4. 由静止到运动时的仔鱼游动轨迹和对应的姿态;5. 仔鱼触碰后咬食的摄食行为Plate1 A. japonica at 18 dph and its swimming activities under video camera1. larvae at 18 days post-hatch under microscope; 2. larvae twisting its body unexpectedly; 3, 4. trajectory and corresponding posture of larvae from stillness to movement; 5. foraging behavior of biting after touching
3 讨论3.1 日本鳗鲡仔鱼开口饵料分析
植物性饵料作为日本鳗鲡仔鱼开口饵料的效果 微绿球藻作为一种饵料生物,常应用于贝类的育苗中。本研究发现,投喂微绿球藻(组E)的鳗鲡仔鱼存活率均高于对照组(不投喂组),但该组的大部分仔鱼体形瘦弱,个体大小与对照组相当,说明微绿球藻并不能为鳗鲡仔鱼的生长提供足够的营养。这可能是由于鳗鲡仔鱼消化功能不完善[10],难以破坏微绿球藻的细胞壁、无法吸收其细胞内的营养物质所导致。
此外,本研究发现,海带、龙须菜匀浆液组中日本鳗鲡仔鱼的存活率也较低,说明日本鳗鲡早期仔鱼对较硬且体积较大的食物没有摄食能力。因此在今后的研究中,可尝试选择一些没有细胞壁的微藻如金藻、盐藻等作为其开口饵料。
动物性饵料作为日本鳗鲡仔鱼开口饵料的效果 目前已报道的日本鳗鲡仔鱼开口饵料主要由鲨鱼卵、磷虾水解物、大豆肽和维生素等构成[6-7]。本研究发现,以鲨鱼卵、磷虾提取液为基础的饵料(组A)和以鲨鱼卵、海蜇匀浆液为基础的饵料(组B)的日本鳗鲡仔鱼存活率均高于对照组(不投喂组)。其中组A是根据Tanaka等[6]和Okamura等[11]的方法配制而成,Tanaka等[6]用该饵料可将人工繁殖的日本鳗鲡仔鱼养成玻璃鳗,但此配方极易败坏水质,水质恶化和频繁的换水操作严重影响了仔鱼的存活率。
Tanaka等[5]发现日本鳗鲡早期仔鱼可以被动摄入少量高密度的活轮虫。随后Hagiwara等[12]发现仔鱼可以摄食处死的轮虫,但基本不摄入活的轮虫,且投喂效果明显差于以鲨鱼卵为基础的糊状饵料。Butts等[9]通过给16和20 dph欧洲鳗鲡仔鱼投喂以轮虫糊状物(rotifer paste)为基础的饵料,发现仔鱼均获得了一定的摄入率。本研究发现,活轮虫组(组F)中日本鳗鲡早期仔鱼的存活率并不理想,分析原因可能是轮虫密度较低,且运动能力较强,日本鳗鲡早期仔鱼难以捕食所致。
发酵鲨鱼肉组(组I)的仔鱼存活情况明显低于不投喂组,这可能与发酵鲨鱼肉会释放一些胺类、硫化氢等物质有关,这些物质会严重影响水质,对仔鱼有直接的毒害作用。
自然海域中日本鳗鲡仔鱼开口饵料 目前使用效果较好的饵料中,鲨鱼卵和磷虾是主要成份。由于鲨鱼卵有一层厚厚的卵鞘[13],而南极磷虾生活在远离鳗鲡产卵场的南极海域[14-15],由此推断,这两种成份均不可能成为日本鳗鲡仔鱼的天然开口饵料。Miller等[16]通过氨基酸氮同位素分析法,得出大洋中的鳗鲡仔鱼以颗粒有机物,即所谓的海雪(marine snow)为食。Riemann等[17]通过DNA条码技术研究野外日本鳗鲡仔鱼肠道内食物的组成,发现其中有大量的浮游生物有机体。在大洋中,海雪含有大量微小生物,如细菌、原生动物和附生动物(纤毛虫类、桡足幼虫、珊瑚虫、软体动物、多毛纲幼体)等[18-19]。海雪中还含有细菌和浮游植物的分泌物,可以提供胶质将小的颗粒粘结在一起[18]。研究表明,海雪中的细菌释放多糖和单糖[20],这也可能是柳叶鳗的一种重要食物来源[16];柳叶鳗体内的碳水化合物含量比其他鱼类幼体高5~15倍[21],也说明鳗鲡仔鱼需要糖类物质作为营养来源。因此,根据目前的研究结果,海雪可能是日本鳗鲡仔鱼的天然开口饵料[1622]
影响日本鳗鲡仔鱼开口摄食的其他因素 日本鳗鲡仔鱼对开口饵料的选择性和适应性与其特殊的头部构造紧密相关。日本鳗鲡仔鱼的口腔大,但是其消化道狭窄,且缺乏肌肉细胞[23],因此仔鱼只能摄入柔软、微小、顺滑的食物[12]。Bouilliart等[24]通过对欧洲鳗鲡早期仔鱼头部三维重构的方法,估测出仔鱼上、下颌最大咬合力为65 μN,能够摄入的食物直径小于100 μm。在本实验中,饵料中有较大颗粒的组,如含有卤虫匀浆液、海藻匀浆液、海蜇等,仔鱼可能无法正常吞咽,存活率均较低。
此外,培养水体温度、盐度、水体体积和水中微生物等外界因子[25-29]以及孵化批次和个体差异等因素[30-31]均会影响日本鳗鲡仔鱼的摄食。
3.2 日本鳗鲡仔鱼的行为特征
日本鳗鲡早期仔鱼行为特征及摄食方式 研究发现,1~5 dph的仔鱼呈豆芽状垂直悬挂在水的中、上层,头部朝上,尾部向下,大部分时间处于静止状态,游动能力较弱;5~7 dph的仔鱼开始从水的中、上层向中、下层游动,游动能力加强。7~18 dph的仔鱼在无外界刺激时(强光、投饵等),会沿着缸壁作较长距离的缓慢巡游,或者在中、下层作长时间的停歇,停歇时头部向下、尾部朝上倾斜;有时仔鱼在向前S形游动中会突然剧烈扭动身体迅速后退,类似逃避敌害的动作。仔鱼的这些行为动作与Butts等[9]在欧洲鳗鲡早期仔鱼中观察的行为非常类似。在饵料实验后期,仔鱼开始作鳗形游动,说明仔鱼正从柳叶鳗前体向柳叶鳗转变[6]
海水鱼类仔鱼摄食时,其摄食行为与食性以及食物类型紧密相关,一般分为两种方式:S形攻击和触碰后咬食方式。多数海水鱼类如太平洋鲱(Clupea pallasi)、真鲷(Pagrosomus major)和牙鲆(Paralichthys olivaceus)等的仔鱼普遍采取S形攻击的方式捕食浮游动物[32-34]。本研究中观察到日本鳗鲡仔鱼都以触碰后咬食的方式摄食,这是因为日本鳗鲡仔鱼上、下颌均长有牙齿,致使口腔无法闭合,口腔内不能形成负压,导致仔鱼无法吸入食物[1735]
光照对日本鳗鲡仔鱼行为的影响 日本鳗鲡仔鱼对光照比较敏感。本研究中,用强光照射水中的仔鱼时,仔鱼会迅速游向鱼缸底部的暗处。早期仔鱼对强光表现出明显的逃避行为[36],说明仔鱼在自然海域中可能生活在较深的水层[37],在较暗的环境中觅食。在欧洲鳗鲡早期仔鱼中也有类似的负趋光性[38]。日本鳗鲡仔鱼的视网膜由视杆组成[39],这不同于一般具有纯视锥型视网膜的真骨鱼类,而视锥型视网膜是仔稚鱼成功捕食所必需的[33],这说明日本鳗鲡仔鱼在自然环境中可能不以运动能力强的小型浮游动物为食[34]。日本鳗鲡仔鱼对活轮虫的极低摄入率也证实了这一点[7]。最近的研究观察到欧洲鳗鲡仔鱼在黑暗和光照条件下均可摄入食物,表明鳗鲡仔鱼的摄食还可能与嗅觉,味觉以及机械刺激有关[9]

参考文献
[1]Tsukamoto K, Aoyama J, Miller M J. The present status of the Japanese eel: resources and recent research [M]//Casselman J, Cairns D. Eels at the Edge. Bethesda: American Fisheries Society Symposium, 2009, 58: 21-35.
[2]Shirotori F, Ishikawa T, Tanaka C, et al. Species composition of anguillid glass eels recruited at Southern Mindanao Island, the Philippines[J]. Fisheries Science, 2016, 82(6): 1-8
[3]王义强, 赵长春, 施正峰, 等. 河鳗人工繁殖的初步研究[J]. 水产学报, 1980, 4(2): 147-156
Wang Y Q, Zhao C C, Shi Z F, et al. Studies on the artificial inducement of reproduction in common eel[J]. Journal of Fisheries of China, 1980, 4(2): 147-156
[4]Yamamoto K, Yamauchi K. Sexual maturation of Japanese eel and production of eel larvae in the aquarium[J]. Nature, 1974, 251(5472): 220-222 DOI: 10.1038/251220a0
[5]Tanaka H, Kagawa H, Ohta H, et al. The first report of eel larvae ingesting rotifers[J]. Fisheries Science, 1995, 61(1): 171-172
[6]Tanaka H, Kagawa H, Ohta H. Production of leptocephali of Japanese eel (Anguilla japonica) in captivity [J]. Aquaculture, 2001, 201(1-2): 51-60 DOI: 10.1016/S0044-8486(01)00553-1
[7]Tanaka H, Kagawa H, Ohta H, et al. The first production of glass eel in captivity: fish reproductive physiology facilitates great progress in aquaculture[J]. Fish Physiology and Biochemistry, 2003, 28(1): 493-497
[8]Ijiri S, Tsukamoto K, Chow S, et al. Controlled reproduction in the Japanese eel (Anguilla japonica), past and present [J]. Aquaculture Europe, 2011, 36(2): 13-17
[9]Butts I A E, Sørensen S R, Politis S N, et al. First-feeding by European eel larvae: a step towards closing the life cycle in captivity[J]. Aquaculture, 2016, 464: 451-458 DOI: 10.1016/j.aquaculture.2016.07.028
[10]Ozaki Y, Tanaka H, Kagawa H, et al. Fine structure and differentiation of the alimentary canal in captive-bred Japanese eel Anguilla japonica preleptocephali [J]. Fisheries Science, 2006, 72(1): 13-19 DOI: 10.1111/fis.2006.72.issue-1
[11]Okamura A, Yamada Y, Horie N, et al. Hen egg yolk and skinned krill as possible foods for rearing leptocephalus larvae of Anguilla japonica Temminck & Schlegel [J]. Aquaculture Research, 2013, 44(10): 1531-1538 DOI: 10.1111/are.2013.44.issue-10
[12]Hagiwara A, Wullur S, Marcial H S, et al. Euryhaline rotifer Proales similis as initial live food for rearing fish with small mouth [J]. Aquaculture, 2014, 432: 470-474 DOI: 10.1016/j.aquaculture.2014.03.034
[13]Flammang B E, Ebert D A, Cailliet G M. Intraspecific and interspecific spatial distribution of three Eastern North Pacific catshark species and their egg cases (ChondrichthyesScyliorhinidae) [J]. Breviora, 2011, 525: 1-18 DOI: 10.3099/0006-9698-525.1.1
[14]Greene C H, Stanton T K, Wiebe P H, et al. Acoustic estimates of Antarctic krill[J]. Nature, 1991, 349(6305): 110 DOI: 10.1038/349110a0
[15]Brierley A S, Fernandes P G, Brandon M A, et al. Antarctic krill under sea ice: elevated abundance in a narrow band just south of ice edge[J]. Science, 2002, 295(5561): 1890-1892 DOI: 10.1126/science.1068574
[16]Miller M J, Chikaraishi Y, Ogawa N O, et al. A low trophic position of Japanese eel larvae indicates feeding on marine snow[J]. Biology Letters, 2013, 9(1): 20120826
[17]Riemann L, Alfredsson H, Hansen M M, et al. Qualitative assessment of the diet of European eel larvae in the Sargasso Sea resolved by DNA barcoding[J]. Biology Letters, 2010, 6(6): 819-822 DOI: 10.1098/rsbl.2010.0411
[18]Alldredge A L, Silver M W. Characteristics, dynamics and significance of marine snow[J]. Progress in Oceanography, 1988, 20(1): 41-82 DOI: 10.1016/0079-6611(88)90053-5
[19]KiØrboe T. Colonization of marine snow aggregates by invertebrate zooplankton: abundance, scaling, and possible role[J]. Limnology and Oceanography, 2000, 45(2): 479-484 DOI: 10.4319/lo.2000.45.2.0479
[20]Engel A, Händel N. A novel protocol for determining the concentration and composition of sugars in particulate and in high molecular weight dissolved organic matter (HMW-DOM) in seawater[J]. Marine Chemistry, 2011, 127(1-4): 180-191 DOI: 10.1016/j.marchem.2011.09.004
[21]Pfeiler E. Developmental physiology of elopomorph leptocephali[J]. Comparative Biochemistry and Physiology-Part A: Molecular & Integrative Physiology, 1999, 123(2): 113-128
[22]Miller M J, Otake T, Aoyama J, et al. Observations of gut contents of leptocephali in the North Equatorial Current and Tomini Bay, Indonesia[J]. Coastal Marine Science, 2012, 35(1): 277-288
[23]Yoshimatsu T. Optimum feeds for the normal development of eel larvae[J]. Fisheries Research Agency, 2008, 11: 72-79
[24]Bouilliart M, Tomkiewicz J, Lauesen P, et al. Musculoskeletal anatomy and feeding performance of pre-feeding engyodontic larvae of the European eel (Anguilla anguilla) [J]. Journal of Anatomy, 2015, 227(3): 325-340 DOI: 10.1111/joa.2015.227.issue-3
[25]Kurokawa T, Okamoto T, Gen K, et al. Influence of water temperature on morphological deformities in cultured larvae of Japanese eel, Anguilla japonica, at completion of yolk resorption [J]. Journal of the World Aquaculture Society, 2008, 39(6): 726-735 DOI: 10.1111/jwas.2008.39.issue-6
[26]Okamoto T, Kurokawa T, Gen K, et al. Influence of salinity on morphological deformities in cultured larvae of Japanese eel,Anguilla japonica, at completion of yolk resorption [J]. Aquaculture, 2009, 293(1-2): 113-118 DOI: 10.1016/j.aquaculture.2009.04.005
[27]Okamura A, Yamada Y, Mikawa N, et al. Effect of salinity on occurrence of notochord deformities in Japanese eel Anguilla japonicalarvae [J]. Aquaculture International, 2016, 24(2): 549-555 DOI: 10.1007/s10499-015-9944-1
[28]Unuma T, Kondo S, Tanaka H, et al. Determination of the rates of fertilization, hatching and larval survival in the Japanese eel, Anguilla japonica, using tissue culture microplates [J]. Aquaculture, 2004, 241(1-4): 345-356 DOI: 10.1016/j.aquaculture.2004.08.005
[29]Sørensen S R, Skov P V, Lauesen P, et al. Microbial interference and potential control in culture of European eel (Anguilla Anguilla) embryos and larvae [J]. Aquaculture, 2014, 426-427: 1-8 DOI: 10.1016/j.aquaculture.2014.01.011
[30]Okamura A, Yamada Y, Mikawa N, et al. Notochord deformities in reared Japanese eel Anguilla japonica larvae [J]. Aquaculture, 2011, 317(1-4): 37-41 DOI: 10.1016/j.aquaculture.2011.04.024
[31]Tanaka H. Progression in artificial seedling production of Japanese eel Anguilla japonica [J]. Fisheries Science, 2015, 81(1): 11-19DOI: 10.1007/s12562-014-0821-z
[32]Fukuhara O. Morphological and functional development of Japanese flounder in early life stage[J]. Nippon Suisan Gakkaishi, 1986, 52(1): 81-91 DOI: 10.2331/suisan.52.81
[33]Blaxter J H S. Development of sense organs and behaviour of teleost larvae with special reference to feeding and predator avoidance[J]. Transactions of the American Fisheries Society, 1986, 115(1): 98-114 DOI: 10.1577/1548-8659(1986)115<98:nlfcdo>2.0.CO;2
[34]梁旭方, 谢骏, 王秋荣, 等. 日本鳗鲡仔鱼摄食机理及其营养策略[J]. 水产学报, 2002, 26(6): 556-560
Liang X F, Xie J, Wang Q R, et al. The feeding mechanism and nutritional strategy of early and leptocephalus larvae of Anguilla japonica [J]. Journal of Fisheries of China, 2002, 26(6): 556-560
[35]柳凌, 张洁明, 郭峰, 等. 人工条件下日本鳗鲡胚胎及早期仔鱼发育的生物学特征[J]. 水产学报, 2010, 34(12): 1800-1811
Liu L, Zhang J M, Guo F, et al. Biological characteristics of embryo and larval development in Japanese eel under artificial incubation[J]. Journal of Fisheries of China, 2010, 34(12): 1800-1811
[36]张涛, 张洁明, 郭峰, 等. 日本鳗鲡早期幼苗趋光性及视觉发育特征[J]. 淡水渔业, 2009, 39(3): 18-25
Zhang T, Zhang J M, Guo F, et al. Characteristics of phototaxy and optical development of Japanese eel (Anguilla japonica) larva [J]. Freshwater Fisheries, 2009, 39(3): 18-25
[37]Tsukamoto K, Chow S, Otake T, et al. Oceanic spawning ecology of freshwater eels in the western North Pacific[J]. Nature Communications, 2011, 2: 179 DOI: 10.1038/ncomms1174
[38]Politis S N, Butts I A E, Tomkiewicz J. Light impacts embryonic and early larval development of the European eel, Anguilla anguilla[J]. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 2014, 461: 407-415 DOI: 10.1016/j.jembe.2014.09.014
[39]Pankhurst N W. Retinal development in larval and juvenile European eel, Anguilla anguilla (L.) [J]. Canadian Journal of Zoology, 1984, 62(3): 335-343 DOI: 10.1139/z84-052

日本野生日本鰻漁獲量因強化資源保護而逐漸下跌

日本野生日本鰻漁獲量因強化資源保護而逐漸下跌

根據日本農林水產部彙整之2016年漁業養殖業生產統計中有關內水面漁業生產統計調查顯示,其天然水域鰻魚生產量為68公噸,是2015年產量之97%,再度下滑(圖參照)。在主要養鰻縣強化鰻魚資源保護措施,燒烤店也逐漸推廣管控野生鰻資源之利用情況下,野生鰻之生產持續縮小。這是自有鰻魚資源保護必要性之呼籲,2013年日本政府對鰻魚養殖業實施申報制之以來,其野生產量從135公噸下降為68公噸,幾乎下降一半。大家都知道野生鰻魚成熟要五至十年,因此親魚資源保護對日本鰻魚復育之徵候尚未顯現。但是2017年日本國內日本鰻苗之生產量超過15公噸,較2016年漁期之13.6公噸為多。

中國大陸將再度對日輸出蒲燒歐洲鰻產品

中國大陸將再度對日輸出蒲燒歐洲鰻產品
(http://www.fa.gov.tw/cht/PublicationsPubGlobal/)
以歐洲鰻作為原物料的中國大陸產蒲燒鰻,自去年9月底過後已不再出口至日本,但據說自今年6月起,中國大陸官方已再度發放700公噸的出口許可予福建省的多家加工廠。歐洲鰻於2007年遭列入華盛頓公約(CITES)附錄二,並據此受到國際貿易管制,而歐盟(EU)則自2010年開始禁止出口歐洲鰻。

        中國大陸在2010年自EU會員國進口鰻魚稚魚後進行養殖,其具有CITES出口證明書的成鰻已於六年後的2016年使用殆盡。然而近幾年來,中國大陸自非EU會員國的摩洛哥取得歐洲鰻的CITES出口許可證,並陸續進口至國內,倘換算成蒲燒鰻製品,其生產量為1,350公噸。

        自去年秋天起,日本市場嘗試自原本在數量上係主力原料產品的歐洲鰻,轉換為美洲鰻。倘今後歐洲鰻再度進入日本市場,恐將對品質及評價尚未穩定的美洲鰻造成負面影響。有鑒於此,日本鰻魚輸入組合(理事長:森山喬司)等單位不斷地呼籲業者應自我約束。

        雖然700公噸這個數量相較於2016年度(2015年9月至2016年8月)進口的中國大陸產蒲燒鰻(1萬3,941公噸),其規模不算太大,然而,對於目前已進到日本市場的美國鰻原料物而言,恐將造成帳面上數字以上的傷害。

       
洪聖銘,摘譯自日刊水產經濟新聞,2 June 2017

Wednesday, July 12, 2017

枇杷葉歸肺、胃經

枇杷葉
本品為薔薇科常綠小喬木植物枇杷 (Eriobotrya japonica (Thunb.) Lindl.) 的葉。全國大部分地區均有栽培。主產於廣東、江蘇、浙江、福建、湖北等地。全年均可採收,曬乾,刷去毛,切絲生用或蜜炙用。
【性味歸經】
苦,微寒。歸肺、胃經。
【功效】
清肺化痰止咳,降逆止嘔。

【文獻別錄】
  1. 《別錄》:「主卒噎不止,下氣。」
  2. 《本草綱目》:「和胃降氣,清熱解暑毒,療腳氣。」「枇杷葉,治肺胃之病,大都取其下氣之功耳。氣下則火降痰順,而逆者不逆,嘔者不嘔,渴者不渴,咳者不咳矣。」
【用法用量】
煎服,5~10g,止咳宜炙用,止嘔宜生用。


Journal

Natural Product Research 

Bioactive triterpenoids from the leaves of Eriobotrya japonica as the natural PDE4 inhibitors

Pages 1-6 | Received 13 Oct 2016, Accepted 20 Feb 2017, Published online: 10 Mar 2017
]


新 Phosphodiesterase 4 抑制劑 — Roflumilast 
李建瑩1,2、施宏哲1,2 
中山醫學大學附設醫院藥劑科1 、中山醫學大學藥理學科2 

摘要 
慢性阻塞性肺病 (chronic obstructive pulmonary disease; COPD) 是慢性疾病及死亡 的主要原因之一。茶鹼類藥品 theophylline,具有擴張支氣管的作用和中樞神經興奮 作用,用於治療氣喘和 COPD,為一非選擇性 phosphodiesterase 抑制劑。最近研發的 phosphodiesterase 4 (PDE 4) 抑制劑藥品 roflumilast,適用於重度 COPD,並伴隨頻繁 惡化病史的成年慢性支氣管炎患者,做為附加於支氣管擴張劑的維持治療,不做為緩 解急性支氣管痙攣的急救用藥。Roflumilast 的活性代謝物 roflumilast N-oxide 可選擇 作用於 PDE4,主要作用為抑制肺臟細胞 cAMP 的分解,增加肺臟細胞內 cAMP 的含 量,降低肺臟細胞內嗜中性白血球 (neutrophil) 和嗜酸性白血球 (eosinophil) 以減輕發 炎反應,並沒有直接的支氣管擴張作用。Roflumilast 每日服用一次500 mcg,可能需 要服用數週才能顯現療效。

Monday, July 03, 2017

貓貓的世界征服史

貓貓的世界征服史:從抓老鼠到沙發馬鈴薯

(http://pansci.asia/archives/121908) 
                                                                    2017/07/03| |標籤:

農夫:是擅長抓老鼠的朋友呢

貓不只在台灣,也在世界上許多地方大受歡迎。人類最早是在什麼地方,與牠們發生關係的呢?
你看我躺在電腦上,也可愛得拿我沒轍吧~圖/By s9234460 @ pixabay, CC0 Public Domain
目前馴化貓最早的證據,來自塞浦路斯距今 9500 年前的墓葬,有隻貓完整地與人被葬在一起1。為什麼死掉以後還要一直在一起?理由現在已不可考,只能確定那個時候,貓已經與人建立起某種關係了。
貓最初被馴化的地點,應該不是塞浦路斯,而是肥沃月灣,也就是世界最早的農業起源地。科學家推論,貓的馴化與老鼠有關。人類本來以採集狩獵維生,不會儲藏大量食物,也不長期在一地定居;等到一萬多年前農業發明以後,人類開始定居、儲藏糧食,也引來了老鼠;老鼠是貓的狩獵對象,跟著老鼠前來的貓,有了接觸人類的機會,或許,貓就此與最早的農夫成了朋友。
事實上,肥沃月灣中的黎凡特(現在的以色列、約旦、敘利亞一帶),其居民開始定居與儲藏食物,比種田更早數千年。最近研究指出,其實在黎凡特人開始定居,尚未正式成為農夫以前,老鼠就已經出現了2;假如老鼠比本來預期的更早來襲,貓與人結緣的歷史也會更早嗎?這個有趣的題目,目前仍沒有研究。(延伸閱讀 1)
野貓的 5 個亞種。圖/取自 Nature 影片〈Cat domestication: From farms to sofas

用古貓 DNA 研究馴化史

當今世上的野貓(Felis silvestris)被分為 5 個亞種,所有馴化的家貓都可以追溯到,原產於北非與中東的非洲野貓Felis silvestris lybica)一種,其他 4 種歐洲野貓(Felis silvestris silvestris)、亞洲野貓(Felis silvestris ornate)、南非野貓(Felis silvestris cafra)、中國野貓(Felis silvestris bieti),與家貓之間有情慾交流,不過沒有被馴化過的證據。
野貓的 5 個亞種的自然分佈範圍。圖/取自 ref 3
一般的馴化動物,與祖先或野生的親戚相較,型態、習性等許多特徵會產生差異,不過家貓與野貓間的很多特徵,變化都很有限。所幸科學家已經知道,可以根據粒線體 DNA 上,一段 286 個核苷酸長的序列,分辨出 5 種亞種;所有馴化貓皆屬於第五型(IV),旗下又可再細分為 5 種:A、B、C、D、E,以 A 與 C 最多。
一隊科學家,搜集許多古代貓的樣本,取得其中 200 多個樣本的古貓 DNA,試圖研究貓的馴化歷史3。樣本最古早的距今 9000 年,最接近現代的則是 19 世紀;比較各地與不同時期的古貓 DNA 以後,研究團隊發現,A 貓與 C 貓的發展史截然不同。
根據粒線體 DNA 的差異,野貓與馴化貓可以分為 5 群,馴化貓皆屬於 IV,其下又可以再細分成 5 個支系 A、B、C、D、E。圖/取自 ref 3
農業誕生後的新石器時代,在中東一帶,以及幾千年後歐洲的古貓,遺傳上以 A 貓為主,還有少少的 B 貓,表示最初與人成為朋友的貓,應該屬於 A 這個粒線體支系。當今另一主流 C 貓是怎麼來的?一些證據指出,古埃及是一個重要的養貓中心;這回論文發現,距今 2800 年起的埃及古貓都屬於 C 貓,因此 C 貓這個支系,應該與埃及關係密切。

古埃及的貓-女神、假木乃伊、沙發馬鈴薯

埃及人開始養貓的年代,遠遠比 2800 年前更早。目前埃及最早有馴化貓的證據,處於古埃及文明尚未正式開始,也還沒有金字塔的 5700 年前,那時算是前王朝時期4。在當時上埃及的城市-希拉孔波利斯(Hierakonpolis,鷹隼城)出土的一處古墓,考古學家發現墓中有與人一起下葬,保有完整骨架的貓,而且 not one,not two,not three……一共有一女一男四小,共 6 隻之多!
古埃及遺址希拉孔波利斯出土,距今 5700 年貓的完整骨架。圖/取自 荷語天主教魯汶大學 新聞稿〈Ancient DNA reveals role of Near East and Egypt in cat domestication
隨後數千年,隨著古埃及文明的發達,貓也成為古埃及文化中,常見的藝術、宗教形象。埃及眾神中,有女性貓神芭絲特(Bast/Bastet);古埃及人也製作過許多貓的木乃伊,還因為供不應求,使得黑心商人生產過為數眾多,裡面根本沒有貓的假貨木乃伊。(延伸閱讀 2)
古埃及是一大養貓中心,古埃及人還會將貓製成木乃伊。圖/取自 Nature 影片〈Cat domestication: From farms to sofas
埃及是富裕的農業中心,由眾多描述貓的藝術作品中,可以看見貓的角色,在古埃及經歷過明顯的演變。最早期的作品中,貓在狩獵老鼠;之後的作品裡,貓與人一起打獵;可是更晚期的作品,貓出現在餐桌旁邊。簡直就是,從獵捕老鼠,變成沙發馬鈴薯5

從中東與埃及,前進到世界每一個角落

距今 2800 年的埃及古貓屬於 C 貓,不同於更早之前源自中東的 A 貓。然而 C 貓從何而來,是從中東傳入後在埃及發揚光大,或是在埃及本地獨立馴化而成,由於目前沒辦法得到埃及更早以前的古貓 DNA,因此無法釐清。不過仍能確定,埃及是個重要的育貓中心。
在鼠輩肆虐的船上,貓能發揮其老鼠殺手的價值。圖/取自 Nature 影片〈Cat domestication: From farms to sofas
埃及後來屬於羅馬的一員,成為歐亞大陸西部的糧倉,是國際貿易體系中的重要一環,而埃及 C 貓也跟著前進各地。隨後的時光中,C 貓陸續於各處現身,值得一提的是,研究團隊在位於現在德國的波羅的海側,曾經是維京人港口的 Ralswiek,也找到 C 貓的蹤跡,由此推論,擅長航海與貿易的維京人,也曾替傳播 C 貓出了一份力。(延伸閱讀 3)
發源自中東與埃及,可以在船上捕鼠的貓,或許就靠著作為船貓與旅伴的角色,隨著人類最終征服了全世界。

受歡迎的古典虎斑貓

野貓與馴化貓的差異不多,其中之一是貓毛的花紋。野貓的斑紋大部分屬於鯖魚虎斑(mackerel-like tabby),而家貓中,古典虎斑(classic / blotched tabby)的比例很高。貓貓斑紋的型態是由 transmembrane aminopeptidase QTaqpep)基因控制,這次研究也偵測了古貓中,此一基因的版本。
貓的 2 種虎斑花紋,左邊是鯖魚虎斑,右邊是古典虎斑。圖/取自 ref 3
儘管貓的馴化史,可能已經長達一萬年之久,研究團隊卻發現古典虎斑要等到 14 世紀,才在鄂圖曼土耳其首度出現,然而才過了幾百年,古典虎斑卻已經是如今全世界家貓的常見特徵。這表示 14 世紀以後的人,有意挑選配備古典虎斑的貓飼育,此般對外形的偏好,在從前幾千年都沒有發生過。
貓的各種虎斑花紋。圖/取自 〈虎斑斑紋圖解

貓與人,一段良緣

貓最初與人類結緣的理由,可能是獵捕老鼠。有趣的是,最近有其他論文報告,中國北方距今 5000 年左右,新石器時代的遺址中,也發現了馴化的貓科動物-石虎(Prionailurus bengalensis6。這表示小型貓科動物與農夫發展出共生關係,在歷史上發生過不只一次;然而這段關係似乎沒能延續太久,因為今日歐亞大陸東方的貓,仍是源自中東、埃及的血脈,與東亞的石虎無關。(延伸閱讀 4, 5)
時至今日,人類的生活品質比幾千年前大幅進步,與人共同生活的貓,任務也從最初的獵捕老鼠,成了陪伴人類的沙發馬鈴薯(百萬貓奴點頭同意)。這回的研究,大大增進我們對貓馴化歷程的了解;不過粒線體 DNA 畢竟只能反映部分的遺傳歷史,不如整個細胞核基因組,期待未來科學家能取得完整的古貓基因組,拼湊出更詳細的貓族大歷史。
延伸閱讀:
  1. 短篇  人鼠之間-人類開始定居,家鼠也隨之誕生
  2. 假木乃伊風雲
  3. 在船中長眠的武士:十世紀的維京船葬
  4. 貓咪在歷史上被馴化了兩次?
  5. 短篇 中東一萬年前馴化貓,中國5000年前馴化石虎
參考文獻
  1. Vigne, J. D., Guilaine, J., Debue, K., Haye, L., & Gérard, P. (2004). Early taming of the cat in Cyprus. Science, 304(5668), 259-259.
  2. Weissbrod, L., Marshall, F. B., Valla, F. R., Khalaily, H., Bar-Oz, G., Auffray, J. C., … & Cucchi, T. (2017). Origins of house mice in ecological niches created by settled hunter-gatherers in the Levant 15,000 y ago. Proceedings of the National Academy of Sciences, 201619137.
  3. Ottoni, C., Van Neer, W., De Cupere, B., Daligault, J., Guimaraes, S., Peters, J., … & Becker, C. (2017). The palaeogenetics of cat dispersal in the ancient world. Nature Ecology & Evolution, 1(7), 0139.
  4. Van Neer, W., Linseele, V., Friedman, R., & De Cupere, B. (2014). More evidence for cat taming at the Predynastic elite cemetery of Hierakonpolis (Upper Egypt). Journal of Archaeological Science, 45, 103-111.
  5. Ancient Egyptians may have given cats the personality to conquer the world
  6. Vigne, J. D., Evin, A., Cucchi, T., Dai, L., Yu, C., Hu, S., … & Dobney, K. (2016). Earliest “Domestic” Cats in China Identified as Leopard Cat (Prionailurus bengalensis). PloS one, 11(1), e0147295.